Pour les médecins, les soignants et tous ceux qui peuvent être en contact avec des proches de malades à corps de Lewy, une petite présentation de la maladie et de notre association est disponible dans une simple plaquette de quatre pages.
Utile à tous ceux qui découvrent la maladie et qui veulent en parler autour d'eux.
Réalisé avec le concours d'une équipe experte de la Maladie à Corps de Lewy du Service de Neurologie Cognitive du CHU Lariboisière / Fernand Widal (Paris).
Version non brochée et imprimable. (Format PDF - 675 Ko)
A remplir avant de se rendre chez le médecin dans le but de l'aider dans le suivi du patient et dans l'élaboration d'un traitement personnalisé.
Ce document peut être rempli avant chaque consultation et transmis au médecin; il constitue une aide précieuse pour l'établissement du traitement SUR MESURE du patient.
Version imprimable (Format PDF - 255 Ko)
A mettre avec la carte vitale du malade, elle est destinée à alerter les soignants sur l'extrême danger d'administrer certains neuroleptiques, même en cas d'urgence.
Un guide pour les malades, les aidants mais également pour les professionnels soignants qui récapitule tout ce qui peut être mis en place pour aider le malade au quotidien et l'accompagner au mieux tut au long de son parcours de soin.
Toutes les démarches à mettre en place pour apporter de l'aide financière dans la prise en soin, l'accueil et la prise en soin du malade
Les différentes mesures et formes de protection juridique à mettre en place si besoin, aux différents stades d'évolution de la maladie..
Un récapitulatif des principales possibilités d'aides et de répit pour le soutien ponctuel ou prolongé des aidants familiaux.
Une traduction française des critères de diagnostic dits « de McKeith » sur la maladie à corps de Lewy : Traduction critères de diagnostic McKeith ( Format PDF - 142 Ko)